陕西网讯 近日，记者从西北工业大学获悉，由西北工业大学牵头的研究团队提出了免疫-代谢偶联药物（Immune-Metabolic Drug Conjugates，IMDC）的概念，并设计构建了一种靶向肿瘤相关巨噬细胞的免疫-代谢偶联药物WGF-T17，在多种结直肠癌模型中取得了良好的抗肿瘤效果。该研究成果发表于在国际学术期刊《Nature Communications》（《自然-通讯》）。

　　在研究过程中，团队发现结直肠癌患者肿瘤组织中谷氨酰胺代谢越活跃，肿瘤相关巨噬细胞越容易被肿瘤“改变”，形成有利于肿瘤生长的免疫环境。团队认为，仅针对肿瘤细胞或单一免疫靶点进行干预，往往难以全面改善肿瘤免疫微环境，而同时调控肿瘤代谢与免疫功能，可能为提高免疫治疗效果提供新的解决思路。

　　IMDC这一新理念则更加关注疾病发生发展的关键机制，将免疫调控与代谢干预有机结合。简单来说，传统偶联药物主要解决的是“如何将药物精准送达肿瘤”的问题，而IMDC更关注“如何让不同治疗机制协同发挥作用”。为此，研究团队将免疫调控和代谢干预两种具有治疗作用的功能模块整合到同一个药物中，使它们围绕疾病发生发展的关键机制共同发挥作用，从而实现“1+1>2”的协同治疗效果。

　　作为这一理念的概念验证，研究团队进一步设计并构建了靶向肿瘤相关巨噬细胞的免疫-代谢偶联药物WGF-T17。研究发现，WGF-T17能够重新“激活”被肿瘤“策反”的巨噬细胞，使其恢复识别和攻击肿瘤细胞的能力，从而重新激活机体自身免疫系统，共同参与抗肿瘤反应。

　　研究团队表示，随着精准医学的发展，肿瘤治疗正逐渐从针对单一靶点向多机制协同调控发展。此次提出的IMDC理念，并不是对现有偶联药物设计思路的简单改进，而是尝试从疾病发生发展的关键机制出发，将免疫调控与代谢干预有机融合，为肿瘤免疫代谢药物设计提供一种新的思路，也为进一步提高肿瘤免疫治疗效果提供了新的可能。

　　目前，该研究仍处于临床前研究阶段。